亲爱的读者朋友们，大家好。今天是2026年7月3日，又到了阿尔茨海默症晚报时间。今天为您整理的几项最新研究成果，每一则都承载着无数家庭的期盼。

APOE基因：或与九成以上阿尔茨海默症相关

伦敦大学学院的一项重磅研究近日发表于《npj Dementia》。研究团队通过对超过45万人的数据分析发现，APOE基因的ε3和ε4变异体可能与高达72%至93%的阿尔茨海默症病例相关。过去，科学家们更多关注ε4这一”高风险”变体，而将ε3视为中性。但这项研究指出，ε3同样在疾病发生中扮演了关键角色。这意味着，如果我们能找到方法降低ε3和ε4带来的风险，或许能够预防绝大多数阿尔茨海默症的发生。这一发现为基因治疗和药物研发指明了全新的方向。

CAR-星形胶质细胞疗法：单次注射清除脑内斑块

华盛顿大学医学院的科学家们创造了一种全新的细胞免疫疗法，灵感来源于癌症治疗中的CAR-T技术。他们将大脑中最丰富的细胞——星形胶质细胞改造为”斑块清洁工”，使其能够精准识别并清除β-淀粉样蛋白。在小鼠实验中，单次注射即可将脑内斑块减少约一半。这一成果发表于3月的《Science》杂志，为阿尔茨海默症治疗开辟了全新的路径。

血液检测：提前3~4年预测症状出现

同样是华盛顿大学团队，他们在《Nature Medicine》上报告了一种基于血液蛋白p-tau217的预测模型。通过单次血检，该模型可以估算出一个人可能在什么年龄出现阿尔茨海默症症状，误差范围约3~4年。相比昂贵的脑部PET扫描和脊髓穿刺，血检更便宜、更可及，对早期筛查和临床试验具有重要意义。

OTULIN酶：可能逆转脑衰老的”总开关”

新墨西哥大学的研究人员发现了一种名为OTULIN的免疫调节酶，竟然与tau蛋白的产生密切相关。当研究人员关闭OTULIN时，tau蛋白在神经元中完全消失，且神经元并未因此受损。Tau蛋白是阿尔茨海默症和20多种神经退行性疾病的共同特征蛋白。这意味着，靶向OTULIN可能成为同时干预多种疾病的”总开关”。

写在最后

每次写这些文章，我的心情都很复杂。我的妈妈在2017年被确诊为阿尔茨海默症，到现在她已经完全不认识我了，但偶尔还会念叨我的名字——她记得那个名字，却不记得那张脸。这种感觉真的无法用语言形容。每一条研究进展，每一条动物实验的好消息，对我来说都像黑夜里的微光。科研的脚步在加快，从基因层面到细胞治疗，从血液检测到免疫调控，越来越多的科学家正在从不同角度攻克这个世界难题。虽然距离临床应用还有很长的路，但这些成果让我愿意继续等待、继续期盼。希望有一天，当我再看到妈妈时，她能认出我，能叫出我的名字——带着记忆，而不是仅仅重复一个符号。

—— 一个阿尔茨海默症患者的家属