# 阿尔茨海默症晚报 | 2026年7月17日

今天的阿尔茨海默症研究领域迎来三则重磅消息，每一项进展都可能改变数百万患者家庭的命运。

## 一、DNA修复药物KCL-286：从脊髓损伤跨界到阿尔茨海默症

伦敦国王学院的研究团队公布了一项令人振奋的发现——一种名为KCL-286的实验性药物，原本是为脊髓损伤开发的，已在I期人体安全性试验中过关，如今在小鼠模型中展现出对阿尔茨海默症的治疗潜力。

KCL-286并非像传统药物那样只针对β-淀粉样蛋白或tau蛋白，而是同时修复DNA损伤、减轻脑部炎症，靶向疾病早期的多条通路。这种”多靶点”策略或许正是突破的方向。研究负责人Jonathan Corcoran教授表示，该药已通过人体安全性测试，这将大幅缩短传统新药开发所需的漫长时间。

## 二、AAIC大会：tau蛋白靶向药物diranersen带来新希望

在伦敦召开的2026年阿尔茨海默症协会国际会议(AAIC)上，Biogen公司公布了diranersen的II期临床试验数据。这种采用基因沉默技术的药物，能从源头阻止tau蛋白的产生。研究纳入了416名患者，经过18个月治疗，接受diranersen的患者tau蛋白水平降低了50%-65%，部分患者还出现了认知衰退减缓的迹象。

与此同时，血液检测在基层和专科医疗中也显著提高了阿尔茨海默症的诊断准确率，这意味着未来患者可以更早被发现、更早接受干预。

## 三、FDA批准Leqembi每周一次皮下注射方案

7月13日，FDA批准了Leqembi的每周一次皮下注射剂型(LEQEMBI IQLIK® 500mg)，这为患者提供了更方便的治疗选择，减少频繁就医的负担。

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## 写在最后

说实话，写这些新闻的时候，我心里很不是滋味。

我妈妈2017年被确诊为阿尔茨海默症，到现在已经九年了。她已经完全不认识我了，但奇怪的是，她偶尔还会提到我的名字。每次听到，我都觉得心被狠狠揪了一下——她忘记了我这个人，却没有忘记我的名字。

这些研究进展让我既欣慰又焦虑。欣慰的是，科学在进步，KCL-286从脊髓损伤跨界到阿尔茨海默症、diranersen从基因层面阻断tau蛋白，这些思路十年前根本不敢想。焦虑的是，对于已经走到晚期的患者来说，这些药物还能来得及吗？

但无论如何，每一点进步都值得被看见。也许哪一天，新的治疗方案就能让妈妈重新认识我。在那之前，我会持续关注，持续记录，持续为每一位患者和家属加油。

希望就在前方，请不要放弃。