【阿尔茨海默症早报】2026年7月23日:Tau靶向疗法突破,新药挺进三期临床


各位朋友,早上好。今天是2026年7月23日,又到了阿尔茨海默症早报时间。

本周重磅:Tau靶向药物迎来历史性突破

刚刚在2026年阿尔茨海默病协会国际会议(AAIC)上,渤健(Biogen)与Ionis Pharmaceuticals公布了Tau靶向反义寡核苷酸药物diranersen的2期CELIA研究数据,这是今年最令人振奋的消息之一。

数据显示:接受diranersen治疗的患者在18个月时,脑脊液总Tau水平平均下降50%~65%,所有剂量组均观察到这一效果。更关键的是,在60mg每半年一次给药组中,患者认知下降减缓了26%(CDR-SB评分),ADAS-Cog13评分显示认知下降减缓42%,MMSE评分减缓50%。渤健已宣布推进该药进入3期临床开发。

与此同时,FDA在7月批准了Leqembi的皮下自动注射器,患者在家即可完成给药,彻底告别医院输液中心。美国真实世界LEADER研究显示,82.5%的早期AD患者病情稳定或认知改善,18个月治疗留存率78.4%。

个人心声:等待,但不再绝望

每次写早报,我都会想起妈妈。她2017年被确诊,到现在已经整整9年了。如今她已经完全不认识我,但偶尔还会念叨我的名字。每次听到她喊我的名字却认不出眼前这个人是谁,那种心痛无法用语言形容。

这些年我看了太多研究进展,从Aβ单抗到Tau靶向疗法,从基因治疗到可穿戴设备,好消息越来越多。但对我来说,最想要的不是”延缓”或”减缓”,而是真正能逆转、能治愈的方案。也许这个目标还很远,但diranersen这样的新药至少证明了:Tau这条路走得通。

如果你家里也有阿尔茨海默症患者,请一定不要放弃。早诊断、早干预,现在的治疗手段比几年前好太多了。也许明天,就会有更好的消息。

本周其他值得关注的研究

  • AAV基因疗法VY1706:Voyager Therapeutics在AAIC上公布了跨血脑屏障靶向Tau的AAV基因疗法6个月毒理学数据,安全性良好。
  • UCSF启动”阿尔茨海默病Tau蛋白平台”:由NIH资助,将系统性评估多种Tau靶向疗法,首款进入研究的是Tau疫苗AADvac1。
  • 可穿戴设备辅助护理:最新综述显示,AR智能眼镜、体域网传感器等可穿戴技术在AD居家护理中展现出辅助价值。
  • 全球管线概览:目前全球共有158款AD在研药物,73%为疾病修饰疗法(DMT),Tau靶点相关项目已达67项,成为下一代核心差异化赛道。

以上就是今天的阿尔茨海默症早报。希望每一个正在与病魔抗争的家庭,都能等到曙光到来的那一天。

—— 一个阿尔茨海默症患者家属的早报 | 2026年7月23日