阿尔茨海默症晚报 | 2026年8月5日

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▶ 今日重磅研究速览

1. 基因研究揭示：APOE基因或与90%以上阿尔茨海默症相关
伦敦大学学院最新发表在《npj Dementia》上的研究显示，APOE基因的ε3和ε4变异体可能参与了90%以上的阿尔茨海默症发病。研究人员分析超过45万参与者的数据后发现，如果没有ε3和ε4的影响，大部分病例可能根本不会发生。这意味着针对APOE的基因疗法有望成为预防阿尔茨海默症的关键突破口。

2. 血液检测可提前3-4年预测症状出现
华盛顿大学医学院在《Nature Medicine》发表的研究表明，通过检测血液中的p-tau217蛋白水平，可以预测一个人何时开始出现阿尔茨海默症症状，误差范围在3-4年以内。这种检测方法比脑部扫描更便宜、更便捷，有望加速预防性治疗的临床试验。

3. 蛋白质结构检测或成诊断新方法
斯克里普斯研究所发现，血液中三种蛋白质（C1QA、簇集蛋白和载脂蛋白B）的结构变化与阿尔茨海默症高度相关，准确率可达83%以上。这种基于蛋白质折叠状态的检测方法，可能在症状出现前就发现病变。

4. 阻断PTP1B蛋白可恢复记忆
冷泉港实验室在小鼠实验中发现，阻断一种名为PTP1B的蛋白质不仅能提升记忆力，还能帮助脑内免疫细胞清除有害斑块。由于PTP1B也与糖尿病和肥胖相关，这可能成为一种多靶点治疗策略。

5. 科学家呼吁：阿尔茨海默症治疗需要”组合拳”
《中国科学：生命科学》发表的一篇综述指出，针对单一靶点的药物效果有限，未来需要多靶点联合治疗，包括基因编辑、抗衰老疗法、肠道菌群调节等综合手段。

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▶ 编辑手记

17年前，我妈妈被确诊为阿尔茨海默症。从最初的丢三落四，到后来认不出回家的路，再到如今完全不认识我——但让人心碎的是，她还是会时不时念叨我的名字，就像在某个意识深处，有一块记忆的碎片从未被抹去。

每次看到她茫然的眼神里突然闪过一丝光亮，叫出我的名字，然后又迅速陷入困惑，那种感觉就像心脏被捏碎了一样。我常常想，如果早一点有这些血液检测技术，如果早一点有针对APOE基因的干预手段，她的人生轨迹会不会不一样？

今天这些研究让我看到了希望。APOE基因的发现意味着90%的病例可能找到了根源；血液检测能在症状出现前3-4年发出预警；PTP1B蛋白阻断在小鼠身上恢复了记忆……这些进展虽然还远不能治愈，但至少方向越来越清晰。

我多希望有一天，当我走进房间，她不仅能叫出我的名字，还能认出我是谁。

为了千千万万个像我妈妈一样的人，研究不能停。每一篇论文、每一个临床试验、每一次突破，都是向黑暗中的一盏灯靠近。

让我们一起关注阿尔茨海默症，关注每一个正在消失的记忆。