阿尔茨海默病（AD）目前仍无法治愈，全球患者已超过 5000 万。最近，国内多支团队在国际期刊《Advanced Science》（IF=14.1）上连发重磅成果，从“细胞替代”到“基因新靶点”两条路线同时取得进展。

题图：神经科学概念图（图片来源：Unsplash 免费图库）

突破一：星形胶质细胞移植，修复病损脑区

8 月 24 日，陆军军医大学张宽与兰州大学第二医院王满侠团队在《Advanced Science》发表研究：向 AD 模型小鼠的内嗅皮层移植胶质祖细胞，移植细胞可分化为稳态型星形胶质细胞，恢复血管周围水通道蛋白 4 的极性分布，显著降低脑内 β 淀粉样蛋白负荷、减轻神经炎症并维持突触完整，最终逆转了小鼠的空间探索能力缺损。这意味着“用健康细胞替换病损脑区”的替代疗法，首次被证实可特异性改善 AD 的标志性行为症状。

突破二：锁定 PTEN，阻断神经元“铁死亡”

几乎同期，中国医科大学团队发现：AD 脑中升高的 PTEN 蛋白会通过抑制 AKT-Nrf2-GPX4 通路，诱发神经元“铁死亡”，加速神经变性与认知衰退。在小鼠实验中下调 PTEN，可抑制铁死亡、挽救认知功能。PTEN 由此成为极具前景的 AD 治疗新靶点。

写在最后：一个患者家属的心声

作为一名阿尔茨海默病患者的家属，我的妈妈 2017 年确诊，如今她已完全不认识我，却仍会在恍惚间念出我的名字——每一次听到，都心如刀割。对很多人来说，这些只是学术新闻；但对经历了 2017 年至今的我们这样的家庭来说，每提前一天找到治疗方案，就可能多挽回一段还来得及的记忆。从细胞移植到铁死亡靶点，我看到的不是冰冷的论文，而是迟到的希望。愿科学快一些，再快一些，别让更多的“妈妈”忘记自己的孩子。

愿每一个被遗忘的名字，都被科学温柔唤醒。

参考来源：生物谷 news.bioon.com；《Advanced Science》论文 DOI：10.1002/advs.77139、10.1002/advs.76989